Анна, в первую очередь хочу выразить вам огромную благодарность за то что вы делаете) Ваши комментарии всегда ниформативны, честны и искренни, большое вам человеческое спасибо, за то что вы здесь)
А вот мои вопросы
Недавно у меня была пункция и подсадка, после подсадки мне выдали эмбр. заключение
Большинство из написанного мне уже понятно (благодаря чтению ваших ответов)), но все равно есть белые пятна
1. В графе "пронуклеусы" есть подграфа "прояд." Что это за зверь? И еще, я правильно понимаю, что графа PN это количество ядер в клетке после оплодотворения?
2. Почему на четвертый день культивации нет ни одной записи? Хотя я ни капли не сомневаюсь, что наблюдение велось
3. Мне подсадили бластоцисты №2 (4ВА) и №4 (4ВА). Но рядом же была шикарная бластоциста №1 (5ВА) которая даже опережала их в развитии! Почему так? Какие могут быть критерии отбора эмбрионов на подсадку помимо скорости деления в данном случае?
Заранее спасибо за ответ) Табличка из протокола в прикрепленном файле
Вопрос по протоколу культивирования
Вопрос по протоколу культивирования
Последний раз редактировалось BonAqua 05 ноя 2009, 14:27, всего редактировалось 1 раз.
-
врач15
- Впервые замужем
- Сообщения: 2994
- Зарегистрирован: 23 сен 2005, 11:29
- Пол: Женский
- Откуда: Москва
- Поблагодарили: 4 раза
Re: Вопрос по протоколу культивирования
Здравствуйте! Клиника - Ава-Петер? :-)BonAqua писал(а):Анна, в первую очередь хочу выразить вам огромную благодарность за то что вы делаете) Ваши комментарии всегда ниформативны, честны и искренни, большое вам человеческое спасибо, за то что вы здесь)
А вот мои вопросы
Недавно у меня была пункция и подсадка, после подсадки мне выдали эмбр. заключение
Большинство из написанного мне уже понятно (благодаря чтению ваших ответов)), но все равно есть белые пятна
1. В графе "пронуклеусы" есть подграфа "прояд." Что это за зверь? И еще, я правильно понимаю, что графа PN это количество ядер в клетке после оплодотворения?
2. Почему на четвертый день культивации нет ни одной записи? Хотя я ни капли не сомневаюсь, что наблюдение велось
3. Мне подсадили бластоцисты №2 (4ВА) и №4 (4ВА). Но рядом же была шикарная бластоциста №1 (5ВА) которая даже опережала их в развитии! Почему так? Какие могут быть критерии отбора эмбрионов на подсадку помимо скорости деления в данном случае?
Заранее спасибо за ответ) Табличка из протокола в прикрепленном файле
1. Прояд. - проядрышки. Оценивается паттерн распределения проядрышех в пронуклеусах. Думаю Вам не стоит в это вдаваться. Лучший паттерн в данной классификации Р0.
2. Часто при культивировании до 5-го дня на 4-й наблюдение не ведется, считается, что эти сутки не очень информативны, а лишний раз тревожить эмбрионы и вынимать их их инкубатора не стоит.
3. В случае бластоцисты № 1 - я бы тоже не перенесла ее при наличии других хороших, т.к. у нее было неравномерное дробление (не прибавилось число клеток со второго на третий день).
А в целом - у Вас очень хорошие шансы!
Удачи!
Re: Вопрос по протоколу культивирования
Совершенно верно))gusareva писал(а): Здравствуйте! Клиника - Ава-Петер? :-)
Пожалуй и вправду не стоит, классификацию эмбрионов АВСД я еще могу наглядно представить, но не проядрышки!!!)1. Прояд. - проядрышки. Оценивается паттерн распределения проядрышех в пронуклеусах. Думаю Вам не стоит в это вдаваться. Лучший паттерн в данной классификации Р0.
Ясно, спасибо за подробные ответы)2. Часто при культивировании до 5-го дня на 4-й наблюдение не ведется, считается, что эти сутки не очень информативны, а лишний раз тревожить эмбрионы и вынимать их их инкубатора не стоит.
3. В случае бластоцисты № 1 - я бы тоже не перенесла ее при наличии других хороших, т.к. у нее было неравномерное дробление (не прибавилось число клеток со второго на третий день).
Я пока боюсь радоваться, так как это мой второй протокол, в первом не было даже имплатации при таком же качестве эмбрионов. Но это была другая клиника и подсадка быа почему то на четвертый день, да и на заморозку никого не стали. Сейчас все определённо складывается лучше, что вселяет хоть и сдержанный, но оптимизм)А в целом - у Вас очень хорошие шансы!
Удачи!
Спасибо за добрые пожелания!
-
grioll
- Трудный подросток
- Сообщения: 533
- Зарегистрирован: 23 сен 2009, 00:42
- Благодарил (а): 2 раза
- Поблагодарили: 21 раз
Re: Вопрос по протоколу культивирования
Здравствуйте Анна! После неудачного протокола, я думаю не ошибусь если скажу, ВСЕ начинают совместно с врачем искать причины неудачи. Порывшись в опубликованной информации на эту тему обнаружилась одна работа,которую хочу Вам представить,а вернее выдержка из нее. Может как раз это и есть причина,по которой нормально развивающиеся эмбрионы не выживают при переносах? Если это одна из возможных причин, каким методом стоит провести предварительную подготовку энометрия на фоне стимуляции тем или иным препаратом.
Спасибо
СТАТЬЯ
-Подготовка эндометрия к имплантации
В рамках программы по оплодотворению вне организма и пересадке зародыша в Университете Лунда в Швеции было проведено исследование с помощью сканирующей электронной микроскопии эндометрия женщин, у которых проводилась стимуляция овуляции и у которых она не проводилась, на предмет выявления закономерностей, характеризующих оптимальную готовность эндометрия к приему бластоцисты. Был сделан вывод, что по крайней мере с морфологической точки зрения, поверхность эндометрия может быть готова к приему бластоцисты в течение интервала в несколько дней после овуляции.
Зародыш может попадать в полость матки в разные сроки, и у человека, по-видимому, только самые первые деления дробления должны протекать в трубе, и зародыш, поступивший в полость матки немного раньше срока, продолжает дробиться и ждать созревания эндометрия. Поэтому имплантация может происходить при попадании зародыша в полость матки в разные сроки после овуляции, но сам процесс имплантации, скорее всего, происходит на строго определенной стадии созревания эндометрия.Менструальный цикл — это физиологический промежуток времени, предназначенный для наступления беременности у приматов. Сама менструация — это событие, указывающее на то, что беременность не наступила. Менструация связана с быстрым отторжением функционального слоя эндометрия и перестройкой эндометрия для подготовки имплантации в следующем цикле.
Менструация связана с началом целой серии ферментативных реакций, обеспечивающих быстрое созревание эндометрия. Созревание позволяет эндометрию выполнить свою биологическую роль обеспечения имплантации и роста продуктов зачатия. Все ферментативные процессы в эндометрии протекают согласованно, каждый в строго определенное время и в строго определенном анатомическом окружении; все они направлены на то, чтобы имплантация могла произойти около 21-го дня репродуктивного цикла. Именно к этому времени скоординированность всех процессов достигает максимума и еще более увеличивается, если желтое тело поддерживается хорионическим гонадотропином (ХГ).
Если этот стимул действует, происходит значительное усиление секреторной и ферментной активности клеток желез и выраженный метаморфоз клеток стромы. Каждое из этих явлений протекает на уровне биологического совершенства, т. е. за счет согласованной ферментной активности имплантация обеспечивается точно адекватным количеством энергии. Главными регуляторами, обеспечивающими созревание эндометрия, являются яичниковые стероиды. Это они сложным путем стимулируют ферменты и коферменты и играют интегрирующую роль в белковом, жировом и углеродном обмене слизистой оболочки матки.
Процессы созревания эндометрия стали во многом понятными при комплексном изучении его с помощью цитологических, цитохимических и электронно-микроскопических методов. Цитохимические методы показали, что в секреторную фазу значительно повышается количество гликопротеинов, что говорит об их важной роли в имплантации. К моменту имплантации изменяется количество муцинов: если в пролиферативную фазу преобладают сульфомуцины, то к моменту имплантации максимального уровня достигают сиаломуцины, появляющиеся еще в пролиферативную фазу.
В эпителиальных клетках эндометрия концентрация рибонуклеопротеидов повышается в пролиферативную фазу и снижается в секреторную фазу и при беременности. В строме же происходит противоположный процесс: уровень рибонуклеопротеидов растет параллельно гипертрофии децидуальных клеток. Активность щелочной фосфатазы достигает пика в пролиферативную фазу, но в некоторых железах значительная активность ЩФ отмечается и в момент имплантации . Активность кислой фосфатазы эндометрия минимальна в пролиферативную фазу, умеренна в секреторную фазу и максимальна непосредственно перед менструацией. Локализацией кислой фосфатазы считают лизосомы. Активность сукцинат-дегидрогеназы низка в пролиферативную фазу и максимальна ко времени имплантации. В пролиферативную фазу активность сукцинат-дегидрогеназы ограничена апикальными отделами железистых клеток, а в секреторную распределена относительно равномерно. Локализацией фермента являются митохондрии и распределение его активности соответствует распределению этих органелл.
Сканирующая электронная микроскопия расширяет наши знания о созревании эндометрия. В пролиферативную фазу отмечается рост микроворсинок и увеличение числа ресничных клеток эпителия. На микроворсинках и ресничках определяются капельки секреторного материала, соответствующие сиаломуцину и сульфомуцину. На микроворсинках определяется активность щелочной фосфатазы. Количество клеток, участвующих в выделении секрета, а также степень их секреторной активности повышается к середине секреторной фазы, т.е. во время соответствующее имплантации. Типы выделения секрета в пролиферативную и в раннюю секреторную фазу различны. К 21-му дню цикла большие скопления продуктов секрета растягивают апикальные отделы железистых клеток и глубоко вдаются в просвет желез. Перерастянутые верхушки эпителиальных клеток покрыты незначительным количеством микроворсинок или даже из-за их отсутствия имеют "лысый" вид. Так как щелочная фосфатаза связана с микроворсинками и активность ее снижается в секреторную фазу, снижение активности фермента может быть связано с исчезновением микроворсинок.
Колебание активности щелочной фосфатазы, отмечаемое при цитохимическом и микроскопическом исследовании, может быть связано с повторным появлением микроворсинок после выделения секрета. Основным способом выделения больших скоплений секрета в секреторную фазу является микроапокриновый: части верхушек клеток отторгаются в просвет желез. Дальнейшее расщепление этих продуктов происходит под действием гидролитических ферментов лизосом, присутствующих в этих фрагментах. Микроворсинки достигают максимальной длины в секреторную фазу после выделения секрета. Рост ворсинок в ответ на действие прогестерона контрастирует с ростом ресничек, чувствительных к эстрогенам. В секреторную фазу с микроворсинками связано значительно 6ольшее количество секреторного материала, чем в пролиферативную фазу, главным компонентом его является сиаломуцин. Присутствие его на микроворсинках значительно облегчает прикрепление бластоцисты к поверхности эндометрия.
Еще более углубляются наши представления о созревании эндометрия при рассмотрении данных трансмиссионной электронной микроскопии. В течение менструального цикла происходят изменения в строении и распределении шероховатой эндоплазматической сети и свободных рибосом. Шероховатая эндоплазматическая сеть связана с синтезом белков на экспорт, а свободные рибосомы — с синтезом белков для внутриклеточных нужд. В раннюю и среднюю пролиферативную фазу между эпителиальными клетками отмечаются значительные колебания в количестве шероховатой эндоплазматической сети и свободных рибосом в базальной и апикальной частях клеток. В позднюю пролиферативную фазу отмечается скопление шероховатой эндоплазматической сети и свободных рибосом в базальных и апикальных частях эпителиальных клеток. В секреторную фазу и раннюю беременность отмечается постепенное уменьшение шероховатой эндоплазматической сети и свободных рибосом. Таким образом, синтез белка максимален в позднюю пролиферативную фазу.
По мере снижения белкового синтеза эпителиальная клетка начинает накапливать гликоген. Факторы, запускающие накопление гликогена, вероятно, прямо связаны со снижением белкового синтеза, и уменьшением потребности в АТФ: частицы гликогена, ранее шедшие на покрытие энергетических потребностей клетки, теперь накапливаются в цитоплазме (эпителиальные клетки содержат некоторое количество гликогена уже в раннюю и среднюю пролиферативную фазу). Нужно отметить, что накопление гликогена является свидетельством происшедшей овуляции и по времени совпадает с появлением канальцевой системы.
Эта система канальцев и трубочек появляется на короткое время в раннюю секреторную фазу. Система связана с перинуклеарным пространством и с шероховатой эндоплазматической сетью. Она, по-видимому, обеспечивает необходимый в это время быстрый обмен информацией через матричную или рибосомальную РНК между ядром и цитоплазмой. Выработка гликогена тесно связана с митохондриями, шероховатой эндоплазматической сетью и свободными рибосомами и не связана непосредственно с гладкой эндоплазматической сетью. По мере накопления гликогена митохондрии увеличиваются в числе и размерах, в них отмечается накопление плотности крист. Некоторые митохондрии превращаются в т. н. «гигантские» митохондрии.
Изменения эти идут параллельно росту активности сукцинатдегидрогеназы. Так как синтез гликогена индуцируется действием гексокиназы, фермента, находящегося в митохондриях, становится совершенно понятной потребность в дополнительных митохондриях в зонах синтеза гликогена. Трансмиссионная электронная микроскопия пролила новый свет и на процесс микроапокриновой секреции, показав, через суженные основания апикальных протрузий эпителиальных клеток протягиваются пучки микрофилламентов. Эти микрофилламенты удерживают содержимое клеток после отрыва фрагментов с секретом. Аппарат Гольджи, имеющий относительно небольшие размеры в пролиферативную фазу, в секреторную фазу достигает значительной величины. Гипертрофия комплекса Гольджи связана с повышением выработки секреторных продуктов, которое начинается в раннюю секреторную фазу. Функция аппарата Гольджи, состоящая в упаковке ферментов и гликопротеиновых секреторных продуктов, хорошо известна.
Ферменты производятся рибосомами и доставляются в аппарат Гольджи по цистернам шероховатой эндоплазматической сети. Так, гидролитические ферменты лизосом упаковываются в окруженные мембраной вакуоли и отделяются от комплекса Гольджи в виде первичных лизосом. Кроме того, аппарат Гольджи участвует в синтезе и прикреплении углеводных частей гликопротеинов к белковым. Рост активности лизосомальной кислой фосфатазы в раннюю секреторную фазу идет параллельно росту комплекса Гольджи. Кроме того, рост комплекса Гольджи идет параллельно с увеличением количества муцинов на поверхности эпителия. Трансмиссионная электронная микроскопия показала, что материал на поверхности эпителиальных клеток, окрашиваемый при цитохимическом исследовании альцианом голубым, происходит из комплекса Гольджи и участвует в образовании клеточного покрова, окрашиваемого рутением красным.
Клеточный покров состоит из волокнистого материала на наружной поверхности плазматической мембраны. Покров достигает максимальной толщины ко времени имплантации и остается таким в течение поздней секреторной фазы и ранней беременности. Любопытно, что многие изменения, отмечаемые при трансмиссионной электронной микроскопии в эпителиальных клетках, характерны также и для предецидуальных стромальных клеток в соответствующие периоды цикла. Стромальные клетки накапливают большие количества гликогена, претерпевают выраженную гипертрофию в секреторную фазу и становятся истинными децидуальными клетками в случае наступления беременности. По типу, сходному с эпителиальными клетками после прекращения продукции гликогена они накапливают липиды. Также как и эпителиальные клетки они образуют поверхностный покров, окрашиваемый рутением красным, особенно выраженный в позднюю секреторную фазу.
Отличительной чертой предецидуальных и децидуальных клеток является их тесная связь с эпителиальными клетками в секреторную фазу и раннюю беременность. Их тесный контакт обеспечивается цитоплазматическими отростками. Пиноцитотические пузырьки с цитоплазматическими продуктами проходят из предецидуальных и децидуальных клеток в эпителиальные. Дальнейшее исследование этих продуктов через эпителиальные клетки в просвет желез и полость матки значительно увеличивает количество материала, доступного для питания зародыша.
До сих пор основная масса исследований эндометрия была направлена на изучение эпителия слизистой оболочки матки, в то время как стромальному компоненту эндометрия внимания уделялось мало. Между тем, он, видимо, играет важную роль в определении эндометриального ответа в целом на различные воздействия. В строме эндометрия имеется, по крайней мере, одиннадцать клеточных типов, которые нельзя точно определить на обычных препаратах для световой микроскопии. Для этого необходимо использовать методы селективного гистохимического анализа и электронной микроскопии.
Спасибо
СТАТЬЯ
-Подготовка эндометрия к имплантации
В рамках программы по оплодотворению вне организма и пересадке зародыша в Университете Лунда в Швеции было проведено исследование с помощью сканирующей электронной микроскопии эндометрия женщин, у которых проводилась стимуляция овуляции и у которых она не проводилась, на предмет выявления закономерностей, характеризующих оптимальную готовность эндометрия к приему бластоцисты. Был сделан вывод, что по крайней мере с морфологической точки зрения, поверхность эндометрия может быть готова к приему бластоцисты в течение интервала в несколько дней после овуляции.
Зародыш может попадать в полость матки в разные сроки, и у человека, по-видимому, только самые первые деления дробления должны протекать в трубе, и зародыш, поступивший в полость матки немного раньше срока, продолжает дробиться и ждать созревания эндометрия. Поэтому имплантация может происходить при попадании зародыша в полость матки в разные сроки после овуляции, но сам процесс имплантации, скорее всего, происходит на строго определенной стадии созревания эндометрия.Менструальный цикл — это физиологический промежуток времени, предназначенный для наступления беременности у приматов. Сама менструация — это событие, указывающее на то, что беременность не наступила. Менструация связана с быстрым отторжением функционального слоя эндометрия и перестройкой эндометрия для подготовки имплантации в следующем цикле.
Менструация связана с началом целой серии ферментативных реакций, обеспечивающих быстрое созревание эндометрия. Созревание позволяет эндометрию выполнить свою биологическую роль обеспечения имплантации и роста продуктов зачатия. Все ферментативные процессы в эндометрии протекают согласованно, каждый в строго определенное время и в строго определенном анатомическом окружении; все они направлены на то, чтобы имплантация могла произойти около 21-го дня репродуктивного цикла. Именно к этому времени скоординированность всех процессов достигает максимума и еще более увеличивается, если желтое тело поддерживается хорионическим гонадотропином (ХГ).
Если этот стимул действует, происходит значительное усиление секреторной и ферментной активности клеток желез и выраженный метаморфоз клеток стромы. Каждое из этих явлений протекает на уровне биологического совершенства, т. е. за счет согласованной ферментной активности имплантация обеспечивается точно адекватным количеством энергии. Главными регуляторами, обеспечивающими созревание эндометрия, являются яичниковые стероиды. Это они сложным путем стимулируют ферменты и коферменты и играют интегрирующую роль в белковом, жировом и углеродном обмене слизистой оболочки матки.
Процессы созревания эндометрия стали во многом понятными при комплексном изучении его с помощью цитологических, цитохимических и электронно-микроскопических методов. Цитохимические методы показали, что в секреторную фазу значительно повышается количество гликопротеинов, что говорит об их важной роли в имплантации. К моменту имплантации изменяется количество муцинов: если в пролиферативную фазу преобладают сульфомуцины, то к моменту имплантации максимального уровня достигают сиаломуцины, появляющиеся еще в пролиферативную фазу.
В эпителиальных клетках эндометрия концентрация рибонуклеопротеидов повышается в пролиферативную фазу и снижается в секреторную фазу и при беременности. В строме же происходит противоположный процесс: уровень рибонуклеопротеидов растет параллельно гипертрофии децидуальных клеток. Активность щелочной фосфатазы достигает пика в пролиферативную фазу, но в некоторых железах значительная активность ЩФ отмечается и в момент имплантации . Активность кислой фосфатазы эндометрия минимальна в пролиферативную фазу, умеренна в секреторную фазу и максимальна непосредственно перед менструацией. Локализацией кислой фосфатазы считают лизосомы. Активность сукцинат-дегидрогеназы низка в пролиферативную фазу и максимальна ко времени имплантации. В пролиферативную фазу активность сукцинат-дегидрогеназы ограничена апикальными отделами железистых клеток, а в секреторную распределена относительно равномерно. Локализацией фермента являются митохондрии и распределение его активности соответствует распределению этих органелл.
Сканирующая электронная микроскопия расширяет наши знания о созревании эндометрия. В пролиферативную фазу отмечается рост микроворсинок и увеличение числа ресничных клеток эпителия. На микроворсинках и ресничках определяются капельки секреторного материала, соответствующие сиаломуцину и сульфомуцину. На микроворсинках определяется активность щелочной фосфатазы. Количество клеток, участвующих в выделении секрета, а также степень их секреторной активности повышается к середине секреторной фазы, т.е. во время соответствующее имплантации. Типы выделения секрета в пролиферативную и в раннюю секреторную фазу различны. К 21-му дню цикла большие скопления продуктов секрета растягивают апикальные отделы железистых клеток и глубоко вдаются в просвет желез. Перерастянутые верхушки эпителиальных клеток покрыты незначительным количеством микроворсинок или даже из-за их отсутствия имеют "лысый" вид. Так как щелочная фосфатаза связана с микроворсинками и активность ее снижается в секреторную фазу, снижение активности фермента может быть связано с исчезновением микроворсинок.
Колебание активности щелочной фосфатазы, отмечаемое при цитохимическом и микроскопическом исследовании, может быть связано с повторным появлением микроворсинок после выделения секрета. Основным способом выделения больших скоплений секрета в секреторную фазу является микроапокриновый: части верхушек клеток отторгаются в просвет желез. Дальнейшее расщепление этих продуктов происходит под действием гидролитических ферментов лизосом, присутствующих в этих фрагментах. Микроворсинки достигают максимальной длины в секреторную фазу после выделения секрета. Рост ворсинок в ответ на действие прогестерона контрастирует с ростом ресничек, чувствительных к эстрогенам. В секреторную фазу с микроворсинками связано значительно 6ольшее количество секреторного материала, чем в пролиферативную фазу, главным компонентом его является сиаломуцин. Присутствие его на микроворсинках значительно облегчает прикрепление бластоцисты к поверхности эндометрия.
Еще более углубляются наши представления о созревании эндометрия при рассмотрении данных трансмиссионной электронной микроскопии. В течение менструального цикла происходят изменения в строении и распределении шероховатой эндоплазматической сети и свободных рибосом. Шероховатая эндоплазматическая сеть связана с синтезом белков на экспорт, а свободные рибосомы — с синтезом белков для внутриклеточных нужд. В раннюю и среднюю пролиферативную фазу между эпителиальными клетками отмечаются значительные колебания в количестве шероховатой эндоплазматической сети и свободных рибосом в базальной и апикальной частях клеток. В позднюю пролиферативную фазу отмечается скопление шероховатой эндоплазматической сети и свободных рибосом в базальных и апикальных частях эпителиальных клеток. В секреторную фазу и раннюю беременность отмечается постепенное уменьшение шероховатой эндоплазматической сети и свободных рибосом. Таким образом, синтез белка максимален в позднюю пролиферативную фазу.
По мере снижения белкового синтеза эпителиальная клетка начинает накапливать гликоген. Факторы, запускающие накопление гликогена, вероятно, прямо связаны со снижением белкового синтеза, и уменьшением потребности в АТФ: частицы гликогена, ранее шедшие на покрытие энергетических потребностей клетки, теперь накапливаются в цитоплазме (эпителиальные клетки содержат некоторое количество гликогена уже в раннюю и среднюю пролиферативную фазу). Нужно отметить, что накопление гликогена является свидетельством происшедшей овуляции и по времени совпадает с появлением канальцевой системы.
Эта система канальцев и трубочек появляется на короткое время в раннюю секреторную фазу. Система связана с перинуклеарным пространством и с шероховатой эндоплазматической сетью. Она, по-видимому, обеспечивает необходимый в это время быстрый обмен информацией через матричную или рибосомальную РНК между ядром и цитоплазмой. Выработка гликогена тесно связана с митохондриями, шероховатой эндоплазматической сетью и свободными рибосомами и не связана непосредственно с гладкой эндоплазматической сетью. По мере накопления гликогена митохондрии увеличиваются в числе и размерах, в них отмечается накопление плотности крист. Некоторые митохондрии превращаются в т. н. «гигантские» митохондрии.
Изменения эти идут параллельно росту активности сукцинатдегидрогеназы. Так как синтез гликогена индуцируется действием гексокиназы, фермента, находящегося в митохондриях, становится совершенно понятной потребность в дополнительных митохондриях в зонах синтеза гликогена. Трансмиссионная электронная микроскопия пролила новый свет и на процесс микроапокриновой секреции, показав, через суженные основания апикальных протрузий эпителиальных клеток протягиваются пучки микрофилламентов. Эти микрофилламенты удерживают содержимое клеток после отрыва фрагментов с секретом. Аппарат Гольджи, имеющий относительно небольшие размеры в пролиферативную фазу, в секреторную фазу достигает значительной величины. Гипертрофия комплекса Гольджи связана с повышением выработки секреторных продуктов, которое начинается в раннюю секреторную фазу. Функция аппарата Гольджи, состоящая в упаковке ферментов и гликопротеиновых секреторных продуктов, хорошо известна.
Ферменты производятся рибосомами и доставляются в аппарат Гольджи по цистернам шероховатой эндоплазматической сети. Так, гидролитические ферменты лизосом упаковываются в окруженные мембраной вакуоли и отделяются от комплекса Гольджи в виде первичных лизосом. Кроме того, аппарат Гольджи участвует в синтезе и прикреплении углеводных частей гликопротеинов к белковым. Рост активности лизосомальной кислой фосфатазы в раннюю секреторную фазу идет параллельно росту комплекса Гольджи. Кроме того, рост комплекса Гольджи идет параллельно с увеличением количества муцинов на поверхности эпителия. Трансмиссионная электронная микроскопия показала, что материал на поверхности эпителиальных клеток, окрашиваемый при цитохимическом исследовании альцианом голубым, происходит из комплекса Гольджи и участвует в образовании клеточного покрова, окрашиваемого рутением красным.
Клеточный покров состоит из волокнистого материала на наружной поверхности плазматической мембраны. Покров достигает максимальной толщины ко времени имплантации и остается таким в течение поздней секреторной фазы и ранней беременности. Любопытно, что многие изменения, отмечаемые при трансмиссионной электронной микроскопии в эпителиальных клетках, характерны также и для предецидуальных стромальных клеток в соответствующие периоды цикла. Стромальные клетки накапливают большие количества гликогена, претерпевают выраженную гипертрофию в секреторную фазу и становятся истинными децидуальными клетками в случае наступления беременности. По типу, сходному с эпителиальными клетками после прекращения продукции гликогена они накапливают липиды. Также как и эпителиальные клетки они образуют поверхностный покров, окрашиваемый рутением красным, особенно выраженный в позднюю секреторную фазу.
Отличительной чертой предецидуальных и децидуальных клеток является их тесная связь с эпителиальными клетками в секреторную фазу и раннюю беременность. Их тесный контакт обеспечивается цитоплазматическими отростками. Пиноцитотические пузырьки с цитоплазматическими продуктами проходят из предецидуальных и децидуальных клеток в эпителиальные. Дальнейшее исследование этих продуктов через эпителиальные клетки в просвет желез и полость матки значительно увеличивает количество материала, доступного для питания зародыша.
До сих пор основная масса исследований эндометрия была направлена на изучение эпителия слизистой оболочки матки, в то время как стромальному компоненту эндометрия внимания уделялось мало. Между тем, он, видимо, играет важную роль в определении эндометриального ответа в целом на различные воздействия. В строме эндометрия имеется, по крайней мере, одиннадцать клеточных типов, которые нельзя точно определить на обычных препаратах для световой микроскопии. Для этого необходимо использовать методы селективного гистохимического анализа и электронной микроскопии.
Г р ю л я
![]()
![]()
-
врач15
- Впервые замужем
- Сообщения: 2994
- Зарегистрирован: 23 сен 2005, 11:29
- Пол: Женский
- Откуда: Москва
- Поблагодарили: 4 раза
Re: Вопрос по протоколу культивирования
Как говорят в интернете - неасилил 
. Хотя, безусловно, познавательно - только перевод местами хромает.
Извините, но что Вы хотели сказать публикацией этой статьи в рубрике "вопрос по протоколу культивирования"?
Не могли бы Вы привести ссылку на исходный адрес этой статьи.
. Хотя, безусловно, познавательно - только перевод местами хромает.Извините, но что Вы хотели сказать публикацией этой статьи в рубрике "вопрос по протоколу культивирования"?
Что Вы имеете в виду под "этим"? Качество эндометрия? Да, качество эндометрия - одна из возможных причин отсутствия имплантации.Может как раз это и есть причина,по которой нормально развивающиеся эмбрионы не выживают при переносах? Если это одна из возможных причин, каким методом стоит провести предварительную подготовку энометрия на фоне стимуляции тем или иным препаратом.
Не могли бы Вы привести ссылку на исходный адрес этой статьи.
-
grioll
- Трудный подросток
- Сообщения: 533
- Зарегистрирован: 23 сен 2009, 00:42
- Благодарил (а): 2 раза
- Поблагодарили: 21 раз
Re: Вопрос по протоколу культивирования
Добрый вечер, Анна! Вы уже поняли наверное,что я не имею даже начального медицинского образования и область моей профессиональной деятельности ну оочень далека от медицины.Однако ЭМБРИОЛОГИЯ жутко интересная вешь! Чем дальше в лес,тем ..Думаю опять таки,что снова не одна такая ,кто уже вскорем времени может писать свою научную работу на тему " Влияние чего-то на что-то при таком то методе культивирования" 
![[lol]](https://www.probirka.org/forum/images/smilies/icon_lol.gif "lol")
. Так вот в моем верхнем посте:
"Может как раз это и есть причина,по которой нормально развивающиеся эмбрионы не выживают при переносах? Если это одна из возможных причин, каким методом стоит провести предварительную подготовку энометрия на фоне стимуляции тем или иным препаратом."- это я спрашивала.
Что Вы имеете в виду под "этим"? - ,а это уже Вы меня спрашиваете.
Извините,если что, я не могу изъясняться медицинскими терминами.Так вот я думаю,может дело в "строении" эндометрия или в особых биологических часах на момент переноса? Есть еще версии о том,что более благоприятен "ночной" ближе к полуночи перенос.
А работа автора безусловно захватывающая, я зачиталась,какой там детектив!
rusmedserv.com/problreprod/2002/3/article_474.html познавательно
mama.ru/club/hr/ " Введение в медицину репродукции. Зачатие у человека" (И. И. Гузов)
прокрутка вниз и вот эта статья
. Так вот в моем верхнем посте: "Может как раз это и есть причина,по которой нормально развивающиеся эмбрионы не выживают при переносах? Если это одна из возможных причин, каким методом стоит провести предварительную подготовку энометрия на фоне стимуляции тем или иным препаратом."- это я спрашивала.
Что Вы имеете в виду под "этим"? - ,а это уже Вы меня спрашиваете.
Извините,если что, я не могу изъясняться медицинскими терминами.Так вот я думаю,может дело в "строении" эндометрия или в особых биологических часах на момент переноса? Есть еще версии о том,что более благоприятен "ночной" ближе к полуночи перенос.
А работа автора безусловно захватывающая, я зачиталась,какой там детектив!
rusmedserv.com/problreprod/2002/3/article_474.html познавательно
mama.ru/club/hr/ " Введение в медицину репродукции. Зачатие у человека" (И. И. Гузов)
прокрутка вниз и вот эта статья
Последний раз редактировалось moderator 23 ноя 2009, 00:17, всего редактировалось 2 раза.
Причина: Запрещено давать активные ссылки на любые ресурсы посвященные ЭКО и другим медицинским услугам http://www.probirka.org/forum/viewtopic.php?f=107&t=17539
Причина: Запрещено давать активные ссылки на любые ресурсы посвященные ЭКО и другим медицинским услугам http://www.probirka.org/forum/viewtopic.php?f=107&t=17539
Г р ю л я
![]()
![]()
-
врач15
- Впервые замужем
- Сообщения: 2994
- Зарегистрирован: 23 сен 2005, 11:29
- Пол: Женский
- Откуда: Москва
- Поблагодарили: 4 раза
Re: Вопрос по протоколу культивирования
Извините, но ссылку на исходную статью, процитированную Вами выше я так и не нашла. Пожалуйста, не стоит вставлять больше ссылки, на их открытие и чтение тратится очень много времени, которым я, увы, не располагаю. Я очень рада, что Вам интересен наш предмет, на тему ЭКО и эмбриологии написаны тонны литературы, но давайте все же в рамках этого форума ограничимся обсуждением конкретных проблем и вопросов, с которыми сталкиваются пациенты, проходящие ЭКО.grioll писал(а):Добрый вечер, Анна! Вы уже поняли наверное,что я не имею даже начального медицинского образования и область моей профессиональной деятельности ну оочень далека от медицины.Однако ЭМБРИОЛОГИЯ жутко интересная вешь! Чем дальше в лес,тем ..Думаю опять таки,что снова не одна такая ,кто уже вскорем времени может писать свою научную работу на тему " Влияние чего-то на что-то при таком то методе культивирования"
"Может как раз это и есть причина,по которой нормально развивающиеся эмбрионы не выживают при переносах? Если это одна из возможных причин, каким методом стоит провести предварительную подготовку энометрия на фоне стимуляции тем или иным препаратом."- это я спрашивала.
Что Вы имеете в виду под "этим"? - ,а это уже Вы меня спрашиваете.
Извините,если что, я не могу изъясняться медицинскими терминами.Так вот я думаю,может дело в "строении" эндометрия или в особых биологических часах на момент переноса? Есть еще версии о том,что более благоприятен "ночной" ближе к полуночи перенос.
А работа автора безусловно захватывающая, я зачиталась,какой там детектив!
rusmedserv.com/problreprod/2002/3/article_474.html познавательно
mama.ru/club/hr/ " Введение в медицину репродукции. Зачатие у человека" (И. И. Гузов)
прокрутка вниз и вот эта статья
Я не специалист в физиологии имплантации, тем более не разбираюсь в тонкостях и различиях между имплантацией после стимуляции и в естественном цикле. Здравый смысл подсказывает, что более физиологичный фон естественного цикла больше подходит для имплантации. Есть исследования о сдвиге окна имплантации при стимуляции по сравнению с ЕЦ. НО: никакими исследованиями нельзя показать когда в данном конкретном цикле оптимальный момент для имплантации, а также каково строение эндометрия в этот момент. Т.к. подобное исследование сделает ее (имплантацию) просто невозможной. Все подобные работы - не более чем экстраполяции, в то же время известно, что каждый цикл у женщины (как естественый, так и стимулированный) отличается своими индивидуальными особенностями.
Про время переноса эмбриона - сущая ерунда. Даже эмбрион, переносимый на стадии бластоцисты еще как минимум часов 12 находится в полости матки в свободном состоянии, не приступая к имплантации. Длительность "окна имплантации" - времени, в течение которого имплантация возможна - по данным разных авторов от 2 до 5 дней.
Всех благ!
- Удалить cookies конференции
- •
- Часовой пояс: UTC+03:00
