Возраст не помеха

[Зайчвадзе]

Завтра узнаю у ре. Хочу 2. По одному переносили и были пролеты. Думаю решиться на 2 сразу, хоть и ссыкатно очень.

[Kontan]

Зайчик, почему ссыкотно?

[Зайчвадзе]

Контан, двойню боюсь. С одной стороны очень хочется, а с другой всегда пугали, что тяжко выносить.

[Elena_t]

Контан, двойню боюсь. С одной стороны очень хочется, а с другой всегда пугали, что тяжко выносить.

Зайч, ну здорово а на 9-10 недели в этом случае, что смотреть? Если правильно поняла, имплантация состоялась - значит патологии по этой хромосоме нет. И ещё вопросик️ если нет патологии, то она самоустранилась?

Вот у меня ровно такие же страхи, как у тебя, насчёт двойни

[Rooshka]

оо, у меня про двойню тоже паника, особенно с моим историческим ИЦН и потерей беременности на 18 неделе в 2014...И хочется, конечно, очень двойню, и страшно каждый раз - но я переношу по 2 все время, не очень верю в такую удачу, что двое получатся, один-то вот никак не получается уже который раз...
так что уже раз 5 переносила по 2, и только один раз получилась беременность, но прервалась на 6 неделе - но все равно с одним только тогда это было...

(колю потихоньку свой пурегон пока, завтра первое узи, надеюсь, насмотрят фолликов, и надеюсь криворукая узистка больше мне не попадется))

[Elena_t]

Рушка, кулачков на завтра @@@@

[Kontan]

И от нас @@@@@

[Kontan]

Я тоже боялась двойни поначалу, все-таки рубец после двух КС. Но из 4х переносов три были по два эмбриона, причём меня даже не спрашивали о количестве, просто ставили в известность.
Первый раз было страшно, потом уже как должное воспринимала.

[savinele]

Зайч, поддержу вопрос Елены. Получается, что они самоисправляются? Генетик не объяснила?
Я б наверно по одному растягивала. Чтоб надежда оставалась))))

[Зайчвадзе]

Как объяснила генетик, происходит самопочинка за счет клеток самого эмбриона, а не трофэктодермы.

[Счастливый Светик]

Зайч мне в победном троих переносили. До этого 3 раза по два, один раз одного , хгч отрицательно .

[Miracles]

Как объяснила генетик, происходит самопочинка за счет клеток самого эмбриона, а не трофэктодермы.

Алилуйя!

[Мавика]

[Miracles]

Насколько я поняла, если поломки есть, но переносить можно - лаба НИЧЕГО НЕ указывает напротив такого эмбриона.
И еще припишет, что нужно консультироваться с генетиком.

[Miracles]

И, опять же, поломки бывают разные. Нужно смотреть, что указано в листе ПГД

[Зайчвадзе]

Мавика, если поломка вызывает заболевания, то к переносу не рекомендован. Знаю точно, что 9 хр это тяжелая умственная отсталость. У меня она тоже есть.

[Miracles]

Знаю точно, что 9 хр это тяжелая умственная отсталость.

Ну вот опять же - повторюсь -

поломки бывают разные. Нужно смотреть, что указано в листе ПГД

К примеру:
viewtopic.php?f=56&t=1655

[Elena_t]

Как объяснила генетик, происходит самопочинка за счет клеток самого эмбриона, а не трофэктодермы.

Зайч, это касалось именно 17й хромосомы, так врач сказал? Прости, куча вопросов к тебе

[Мавика]

[Зайчвадзе]

Мавика, я так поняла, что отсутствие 17 хр не совместимо с жизнью. Поэтому надежда на самопочинку.

[Мавика]

[Мавика]

Мавика, я так поняла, что отсутствие 17 хр не совместимо с жизнью. Поэтому надежда на самопочинку.

Прости что, да, много вопросов к тебе.
НО ведь в твоем эмбрионе есть 17 хромосома? Я опять запуталась....

[Зайчвадзе]

Елена, я так поняла, что есть хромосомы с которыми 100% не перенесут, это 21,14,9. Это точно!!!

[savinele]

А видимо есть те, которые вроде как есть, их можно перенести и есть 2 варианта событий: Во время развития она самоутранится и наступит Б, либо не устранится и Б не наступит. Тут видимо без попытки никто гарантий не дает.
Я так поняла.

[Мавика]

[Miracles]

А еще она может не самоустраниться, но родится нормальный деть (типа меня). Но в последствии он може иметь/не иметь проблемы с воспроизводством.
Короче, варианты разные бывают.
Мавика, если бы все были 100% генетически правильные, то откуда столько вариантов кариотипа живущих людей? Все они как то родились на свет и живут себе благополучно.
Все же поломки, вероятно, это вариант природной нормы. Я говорю о пригодных к существованию, само собой.

[Miracles]

лучше не травмировать его, а просто переносить и все... и молиться... что аномальный не прикрепится, здоровый прикрепится, а с минимальными отклонениями сам откорретируется.

Такая версия достаточно часто прелагается репродуктологами парам с небольшим количеством/недоживающим до 5 дня эмбрионов

[Miracles]

[savinele]

Мавика, я так понимаю, что ПГД как раз нужно, чтобы исключить худшее, типа моего +21, что не исправится само. а прижиться и родиться может. Видимо на определенные поломки только допустим перенос

[ForeverSmile]

Привет, я была у генетика.
Резюме: переносить!!! если беременность состоится, то это гарантирует отсутствие патологии по 17 хромосоме, в таком случае консультация генетика на 9-10 неделе с доп обследованием плода. Если патология 17 хр сохраняется, то клетки эмбриона не делятся дальше и до имплантации дело не доходит.
Вообщем у меня 2 эмбриона готовых к переносу.
Завтра обсуждаем с ре детали.

Мне сегодня позвонила эмбриолог, пришёл мой ПГД и тоже проблема с 17 хромосомой (и тоже мальчик), но эмбриолог говорит, что пришёл с пометкой - не рекомендован к переносу((((
Договорились так, они мне вышлют на почту всё, что там пришло, эмбрион пока хранят, а я консультируюсь с генетиком и думаю

[Miracles]

Natasha77, очень жаль! Но, может вам с Зайчвадзе сравнить формулировку в листе ПГД?
Ты не расстраивайся пока!

[ForeverSmile]

понятно, что буду делать повторно эко, этого просто про запас подержу, послушаю, что генетик скажет
грустно...

[ForeverSmile]

Natasha77, очень жаль! Но, может вам с Зайчвадзе сравнить формулировку в листе ПГД?
Ты не расстраивайся пока!

да, буду ждать письменный ответ от них

[Miracles]

Зайчик, а тебе кулачков @@@@@

[Зайчвадзе]

Наташ, вот у меня

ImageUploadedByФорум Пробирка.ру1537258073.010559.jpg (51.05 КБ) 1701 просмотр