ПРОБИРКА - форум для тех, кто верит!

Здравствуйте, Анна!

Посоветуйте пожалуйста…
У нас с мужем смешанный фактор бесплодия: у мужа плохая морфология, у меня генетическая транслакация. Позади 4 переноса эмбрионов в свежем и крио протоколах (всего было 3 свежих и 3 крио): в 1-ом свежем ХГЧ 52, 2-м крио ХГЧ 0, 3-м крио ХГЧ 57, 4-ом крио ХГЧ 87. Каждый раз переносили по паре отличных или хороших 5-ти или 6-ти дневочек. Оплодотворение проводили с ИКСИ и ИМСИ, эмбрионы проверялись методом ПГД.
Сейчас остался один 6-ти дневный эмбрион очень хорошего качества, но который прошел криоконсервацию (витрификацию), ПГД на стадии бластацисты, а потом повторную витрификацию.
Учитывая, что позади столько неудачных попыток с генетическипроверенными эмбриончиками, и что остался только один эмбрион, который дважды был заморожен и прошел биопсию для ПГД, решились на ДЯ.
Так как меня трудно синхронизировать с донором, нужно выбрать: либо воспользоваться «витрифицированными» донорскими ооцитами и переносить эмбрион(ы) вместе с моим «родным» 6-ти дневным криоэмбрионом, или «свежие» донорские ооциты оплодотворить и криоконсервировать на стадии бластоцисты, чтобы потом перенести в криопротокле.

Как, по вашему, на каком варианте остановиться? Есть ли статистика по использованию в протоколах витрифицированных ооцитов в сравнении со «свежими»? Или, может, результативнее использовать «свежие» эмбрионы, пусть даже из замороженных ооцитов…
Очень надеюсь на ответ
Спасибо

Светлана-чка писал(а):Здравствуйте, Анна!

Посоветуйте пожалуйста…
У нас с мужем смешанный фактор бесплодия: у мужа плохая морфология, у меня генетическая транслакация. Позади 4 переноса эмбрионов в свежем и крио протоколах (всего было 3 свежих и 3 крио): в 1-ом свежем ХГЧ 52, 2-м крио ХГЧ 0, 3-м крио ХГЧ 57, 4-ом крио ХГЧ 87. Каждый раз переносили по паре отличных или хороших 5-ти или 6-ти дневочек. Оплодотворение проводили с ИКСИ и ИМСИ, эмбрионы проверялись методом ПГД.
Сейчас остался один 6-ти дневный эмбрион очень хорошего качества, но который прошел криоконсервацию (витрификацию), ПГД на стадии бластацисты, а потом повторную витрификацию.
Учитывая, что позади столько неудачных попыток с генетическипроверенными эмбриончиками, и что остался только один эмбрион, который дважды был заморожен и прошел биопсию для ПГД, решились на ДЯ.
Так как меня трудно синхронизировать с донором, нужно выбрать: либо воспользоваться «витрифицированными» донорскими ооцитами и переносить эмбрион(ы) вместе с моим «родным» 6-ти дневным криоэмбрионом, или «свежие» донорские ооциты оплодотворить и криоконсервировать на стадии бластоцисты, чтобы потом перенести в криопротокле.

Как, по вашему, на каком варианте остановиться? Есть ли статистика по использованию в протоколах витрифицированных ооцитов в сравнении со «свежими»? Или, может, результативнее использовать «свежие» эмбрионы, пусть даже из замороженных ооцитов…
Очень надеюсь на ответ
Спасибо

Здравствуйте! Вопрос не простой. Витрифицируют ооциты не так давно, статистики еще не так много как по эмбрионам. Думаю оптимально Вам положиться на мнение Вашей клиники - какой из вариантов результативнее. Т.к. в каждой клинике есть своя статистика и свои предпочтения. У меня, к сожалению, слишком мало личного опыта в витрификации ооцитов.
Удачи!

Спасибо, Анна, за ответ Уже радует, что в моем вопросе вы увидели смыл, теперь не так страшно задать его лечащему врачу.