рязаночка62 писал(а):Мартышуль напиши пож. про врача и какие анализы
Я у Гл@дковой КА. Она же мне сейчас ведет Б. Сначала назначено было так (это мне еще Кул@ков@ назначила):
- HLA II класса
- Кариотипирование (я делала сразу с исследованием хромосомных аберраций), а муж еще до этого сдавал обычный кариотип + AZF локус (тк морфология плохая)
- Антитела к бета-ХГЧ IgG, IgM
По этим анализам у нас все было в норме, одно совпадение по HLA и все... Дальше нас отдали КА и она доназначила мне еще:
- диагностика АФС (β2-гликопротеин, аннексин, протромбин, кардиолипин)
- наследств. тромбофилии (он же мутации гемостаза)
- мазок Фемофлор-16 (17)
Проблемы вылезли (как и ожидалось) в наследственных тромбофилиях - у меня одни инсультники и гипертоники в семье...
Мутаций "прям страшных" нет (в моем случае это PAI1: 5G/4G) и немного завышены АТ к b-2-гликопротеину и все.
В итоге по моей мутации и АФС получился такой вывод:
- Невынашивание беременности
- Развитие гестозов
- Гипоксия, задержка развития и внутриутробная смерть плода
- Риск коронарных нарушений
- Послеоперационные тромбозы
- Риски развития ИМ, ишемического инсульта
Риск нарушений системы свертывания крови:
"Назначительная склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленная генотипом PAI1: 5G/4G. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов, обусловленной дефектом гена тромбоцитарного рецептора к коллагену (ITGA2). Возможна низкая эффективность аспирина, как антиагрегантного препарата."
Дефекты ферментов фолатного цикла:
"Незначительная склонность к гипергомоцистеинемии".
В результате назначено было на 3 месяца:
- "Ангиовит" (вместо моих Фолио) по 1т/1р
- "Омакор" (но я так и пила свою Омега-3 с айхерба) по 1т/1р
Ну и в мазке вылез Стрептококк, который мы пролечить так и не успели
