Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что можно и нужно сделать в моей ситуации.Мне исполнилось 35лет.
Все анализы у меня и мужа в норме. Кроме Пролактина и совпадение по трем локусам HLA-типирования.Кариотипы в норме.У меня непроходимость в интерстициальных отделах труб. Вторичное бесплодие. Есть общий ребенок.
Было 2протокола ЭКО в 2009г (34года). Оба короткие.
Первый протокол на Гонале.Фолликулы росли неравномерно. Рано назначили цитротид. Рано был назначен Прегнил, в результате фолликулы были до 16мм Взяли 5, оплодотворились4, до 3х суток развивался один 11кл. Перенос на 3и сутки. Биохимическая Б.
Второй протокол на Пурегоне. Фолликулы росли поровнее. В итоге было взято 11ЯК (один хорошего размера не заметили, оставили в яичнике). Оплодотворились 8. В первые сутки прекратили развиваться 2эмбриона, до 3х суток дожил один 6кл. остальные 5 прекратили развиваться на 2е сутки. Эмбриолог и врач были очень удивлены таким положением вещей. Предположительно, это инд. особенность и нужны другие условия культивирования. Но меня конечно этот вопрос очень мучает Почему так может быть? Может ли повышаться пролактин в момент стимуляциии и это пагубно воздействует на качество эмбрионов... или другие, но какие факторы могут так действовать? И можно ли что-то сделать в моей ситуации? Может ли длинный протокол способствовать лучшему качеству? Или клинику менять, где более сильная эмбриология? Может какие то препараты, манипуляции могут помочь?
Очень мало эмбрионов доживают до 3х суток
Re: Очень мало эмбрионов доживают до 3х суток
Галюня74 писал(а):Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что можно и нужно сделать в моей ситуации.Мне исполнилось 35лет.
Все анализы у меня и мужа в норме. Кроме Пролактина и совпадение по трем локусам HLA-типирования.Кариотипы в норме.У меня непроходимость в интерстициальных отделах труб. Вторичное бесплодие. Есть общий ребенок.
Было 2протокола ЭКО в 2009г (34года). Оба короткие.
Первый протокол на Гонале.Фолликулы росли неравномерно. Рано назначили цитротид. Рано был назначен Прегнил, в результате фолликулы были до 16мм Взяли 5, оплодотворились4, до 3х суток развивался один 11кл. Перенос на 3и сутки. Биохимическая Б.
Второй протокол на Пурегоне. Фолликулы росли поровнее. В итоге было взято 11ЯК (один хорошего размера не заметили, оставили в яичнике). Оплодотворились 8. В первые сутки прекратили развиваться 2эмбриона, до 3х суток дожил один 6кл. остальные 5 прекратили развиваться на 2е сутки. Эмбриолог и врач были очень удивлены таким положением вещей. Предположительно, это инд. особенность и нужны другие условия культивирования. Но меня конечно этот вопрос очень мучает Почему так может быть? Может ли повышаться пролактин в момент стимуляциии и это пагубно воздействует на качество эмбрионов... или другие, но какие факторы могут так действовать? И можно ли что-то сделать в моей ситуации? Может ли длинный протокол способствовать лучшему качеству? Или клинику менять, где более сильная эмбриология? Может какие то препараты, манипуляции могут помочь?
Здравствуйте!
Опишите подробно протоколы стимуляции.
- Галюня74
- Трудный подросток
- Сообщения: 663
- Зарегистрирован: 08 авг 2009, 17:46
- Пол: Женский
- Откуда: Челябинская область
Re: Очень мало эмбрионов доживают до 3х суток
Первый протокол в июле 2009г. Начало на 3 ДЦ. Гонал-Ф 225МЕ в сутки в 18.00 На 5день стимуляции в ПЯ 3 фоликула 9,5мм, в ЛЯ 2шт по 12,5мм и 4 помельче. С 6деня стимуляции цитротид. На 8день стимуляции в обоих яичниках по три фолликула 15мм. На 9 день стимуляции Прегнил 10000 ЕД Пункция на 11день стимуляции. ( Стимуляция всего 9 дней. Из них 8дней 225ЕД, на 9день 115МЕ) Фолликулы были до 16мм. Взяли 5, оплодотворились 4, до 3х суток развивался один 11кл. Перенос на 3и сутки. В этот день была своя овуляция. Биохимическая Б. На УЗИ на 14 ДПП. Множественные желтые тела. Объем яичников более 110мл. Признаки гиперстимуляции.
Второй протокол ноябрь 2009.Начало на 2 ДЦ. Пурегон 200МЕ 9дней.На 6день было в ПЯ 2 фолликула 12 и 13 мм и 6штук по 8мм. В левом 2 фолликула 12 и 13 мм 3шт по 10мм. Назначили цитротид . Фолликулы росли более ровно.На 8день стимуляции в ЛЯ 4фолликула 16-18мм,и несколько 12-14мм. В ПЯ 12-16мм 7-8штук. На 9день в ЛЯ фолликулы 18-22мм 4шт, 2 шт 15-16мм. В ПЯ 11шт 12-18мм. Прегнил на 9 день стимуляции. Пункция на 11 день. Взяли 11 клеток. Из них зрелых 6, 2 недозрелые и 3 совсем незрелые. Оплодотворились 8. 2 остановились в развитии в первый день культивирования. 5 остановились в развитии или были плохого качества процент фрагментации более 25. Развивался один но за сутки с 5ти клеточного вырос до 6 клеточного. Его и переносили.
Эмбриолог сказала, что может быть попробовать культивировать на клетках кумулюса.
Второй протокол ноябрь 2009.Начало на 2 ДЦ. Пурегон 200МЕ 9дней.На 6день было в ПЯ 2 фолликула 12 и 13 мм и 6штук по 8мм. В левом 2 фолликула 12 и 13 мм 3шт по 10мм. Назначили цитротид . Фолликулы росли более ровно.На 8день стимуляции в ЛЯ 4фолликула 16-18мм,и несколько 12-14мм. В ПЯ 12-16мм 7-8штук. На 9день в ЛЯ фолликулы 18-22мм 4шт, 2 шт 15-16мм. В ПЯ 11шт 12-18мм. Прегнил на 9 день стимуляции. Пункция на 11 день. Взяли 11 клеток. Из них зрелых 6, 2 недозрелые и 3 совсем незрелые. Оплодотворились 8. 2 остановились в развитии в первый день культивирования. 5 остановились в развитии или были плохого качества процент фрагментации более 25. Развивался один но за сутки с 5ти клеточного вырос до 6 клеточного. Его и переносили.
Эмбриолог сказала, что может быть попробовать культивировать на клетках кумулюса.
- Удалить cookies конференции
- •
- Часовой пояс: UTC+03:00