Валентина Петровна, здравствуйте!
Практикуется ли в вашей клинике возможность посмотреть готовых эмбриошек перед подсадкой . С комментариями эмбриологами, какие их них какие и т.д. Я имею ввиду не УЗИ, когда их уже подсадили, а непосредственно перед...
Эмбриошки под микроскопом.
Re: Эмбриошки под микроскопом.
Здравствуйте!
Такая возможность в нашей клинике есть. Нужно заранее обсудить это с эмбриологом и врачом, т. к. потребуется дополнительное время.
Удачи Вам!
Такая возможность в нашей клинике есть. Нужно заранее обсудить это с эмбриологом и врачом, т. к. потребуется дополнительное время.
Удачи Вам!
- Habeby
- Веселая дошкольница
- Сообщения: 119
- Зарегистрирован: 24 фев 2008, 22:45
- Пол: Женский
- Откуда: Мурманск
- Поблагодарили: 1 раз
Re: Эмбриошки под микроскопом.
Спасибо большое за ответ, Валентина Петровна!
Есть еще один вопрос. У мужа - олигоастенозооспермия. Он принимает спеман. Сейчас я в длинном протоколе в вашей клинике. Стимуляцию начинаю в понедельник. По моим подсчетам, если все будет нормально, пункция состоится в начале октября. Продолжать ли принимать данный преппарат мужу?
Есть еще один вопрос. У мужа - олигоастенозооспермия. Он принимает спеман. Сейчас я в длинном протоколе в вашей клинике. Стимуляцию начинаю в понедельник. По моим подсчетам, если все будет нормально, пункция состоится в начале октября. Продолжать ли принимать данный преппарат мужу?
Re: Эмбриошки под микроскопом.
Здравствуйте, Habeby!
Прием спемана в оставшиеся дни большой роли не сыграет. Значительного улучшения это не даст, но и хуже не будет. Если нет никаких ограничительных факторов(например, финансы), принимайте.
Удачи Вам!
Прием спемана в оставшиеся дни большой роли не сыграет. Значительного улучшения это не даст, но и хуже не будет. Если нет никаких ограничительных факторов(например, финансы), принимайте.
Удачи Вам!
- Habeby
- Веселая дошкольница
- Сообщения: 119
- Зарегистрирован: 24 фев 2008, 22:45
- Пол: Женский
- Откуда: Мурманск
- Поблагодарили: 1 раз
Re: Эмбриошки под микроскопом.
Спасибо за ответ, Валентина Петровна!
Помогите еще, пожалуйста, принять решение.
Данные анализа на кариотип мужа: 46, ХУ, qh+ (увеличение q-плеча y-хромосомы, которая сопоставима с хромосомой из группы D. Полиморфизм).
Сдавали еще ДНК анализ ( в медико-генетическом центре РАМН). К сожалению, полностью файл на этом сайте наверно не целесообразно разместить. Но заключение такое: обнаружена частичная делеция по маркеру SY1192. Я могла бы выслать полные данные по ДНК вам по почте или все эти данные находятся в моей истории болезни № 8439, вр. Калинина.
Нам предлагают ПГД. Но насколько я понимаю, данная процедура делается , когда есть возможность перенести какие то болезни генетического характера. Но в нашем то случае, самое страшное, что может произойти, это то, что мальчик унаследует астенозооспермию? Мы это знаем, к этому готовы. И насколько я поняла данный анализ не показал наличие муковисцидоза, что явно является показателем для ПГД.
И еще...муж мой совершенно здоровый человек (ну кроме известной нам проблемы), значит у нас есть шанс родить здорового ребенка?! К тому же у них в семье был еще один мальчик. И никто по мужской линии (да и по женской) не страдал никакими формами бесплодия. Наоборот - у меня тетя родная (по матер инской линии) не имеет своих детей
Очень нужна ваша помощь в принятии правильного решения. Не хочется потом мучаться тем, что из-за ПГД были загублены ВОЗМОЖНО живучие эмбриошки. Может, правда я не очень понимаю сути данного вопроса. Но Вы уж объясните мне как чайнику.
Зараннее признательна
Помогите еще, пожалуйста, принять решение.
Данные анализа на кариотип мужа: 46, ХУ, qh+ (увеличение q-плеча y-хромосомы, которая сопоставима с хромосомой из группы D. Полиморфизм).
Сдавали еще ДНК анализ ( в медико-генетическом центре РАМН). К сожалению, полностью файл на этом сайте наверно не целесообразно разместить. Но заключение такое: обнаружена частичная делеция по маркеру SY1192. Я могла бы выслать полные данные по ДНК вам по почте или все эти данные находятся в моей истории болезни № 8439, вр. Калинина.
Нам предлагают ПГД. Но насколько я понимаю, данная процедура делается , когда есть возможность перенести какие то болезни генетического характера. Но в нашем то случае, самое страшное, что может произойти, это то, что мальчик унаследует астенозооспермию? Мы это знаем, к этому готовы. И насколько я поняла данный анализ не показал наличие муковисцидоза, что явно является показателем для ПГД.
И еще...муж мой совершенно здоровый человек (ну кроме известной нам проблемы), значит у нас есть шанс родить здорового ребенка?! К тому же у них в семье был еще один мальчик. И никто по мужской линии (да и по женской) не страдал никакими формами бесплодия. Наоборот - у меня тетя родная (по матер инской линии) не имеет своих детей
Очень нужна ваша помощь в принятии правильного решения. Не хочется потом мучаться тем, что из-за ПГД были загублены ВОЗМОЖНО живучие эмбриошки. Может, правда я не очень понимаю сути данного вопроса. Но Вы уж объясните мне как чайнику.
Зараннее признательна
- Удалить cookies конференции
- •
- Часовой пояс: UTC+03:00