Малыш, зачатый с помощью ЭКО, спасет своего старшего брата

Малыш, рожденный несколько недель назад  во Франции, призван выполнить серьезную и ответственную миссию.

В семье французов турецкого происхождения дети страдают редким  наследственным заболеванием бета-талассемией. Суть талассемии  заключается в том, что  у пациентов снижается синтез так называемых полипептидных цепей, которые входят в структуру гемоглобина А (тип гемоглобина, характерный для взрослого человека). У пациента с этим заболеванием гемоглобин А заменяется фетальным гемоглобином (этот тип формируется примерно на двенадцатой неделе развития плода и постепенно заменяется на «взрослый» в течение первого года жизни). Фетальный гемоглобин обладает значительно меньшими возможностями для транспортировки кислорода ко всем органам и тканям организма. Помимо этого, происходит разрушение эритроцитов, что приводит к лейкемии.  Пациентам требуются постоянные переливания крови.

Малыш был зачат с помощью экстракорпорального оплодотворения. Была проведена преимплантационная диагностика, в процессе которой репродуктологи отобрали эмбрион, не имеющий хромосомных нарушений. После рождения был осуществлен забор пуповинной крови, из которой впоследствии медики выделили стволовые клетки. Они и послужат основой для лечения старшего брата Умут-Талха. Кстати, на русский язык это имя переводится как «наша надежда».

 

Добавить комментарий
Это интересно
Риски недоношенности: насколько они велики?
19.11.2019
0
45

Возможность рождения недоношенного малыша всегда пугает родителей.

«Бесплодие – в голове. Психологический настрой решает всё!»
07.11.2019
0
4961

 «ИНСТА-МАМА» - Пробирка открывает новую рубрику!

Эпигенетика поможет в диагностике мужского бесплодия
20.11.2019
0
27

Для лечения мужского бесплодия требуются новые эффективные методы диагностики.

Яндекс.Метрика