Ляйден- мутация генов

[Jolly]

Здравствуйте, анализ генетических полиморфизмов выявил Ляйден мутация генов и мутация гена ингибитора активатора плазминогена 1 типа. Диагноз следующий: Гематогенная тромбофилия, обусловленная множественными полиморфизмами генов тромбогенности ( гетерозиготная мутация гена V фактора, XII фактора, гена XIII свертывающей системы крови, гомозиготная мутация гена интегрина альфа-1, гетерозиготная мутация тромбоцитарного гликопротеина 1В, тромбоцитарного рецептора фибриногена, гена PAI-1).
Скажите, пожалуйста, при таком диагнозе можно ли делать ЭКО и будут ли проблемы с вынашиванием. Спасибо

[врач16]

Здравствуйте, Jolly.
Никаких противопоказаний к ЭКО при носительстве изменений генов свёртывания нет. Считается, что выявленные полиморфизмы увеличивают риск невынашивания беременности и других акушерских проблем (гестозы, фето-плацентарная недостаточность). Поэтому необходимо полное гематологическое обследование для того, чтобы определить, какие звенья гемостаза затронуты в вашим случае. А также назначение профилактического лечения до зачатия и во время беременности под контролем гематолога, которое должно снизить эти риски.
Екатерина.

[Jolly]

Екатерина, спасибо за ответ. А анализа генетических полиморфизмов недостаточно? Какие еще анализы надо сдать для полной картины?

[врач16]

Екатерина, спасибо за ответ. А анализа генетических полиморфизмов недостаточно? Какие еще анализы надо сдать для полной картины?

Полиморфизм генов без полного гематологического обследования (показатели свёртывания и фибринолиза), которое показывает истинное состояние работы Вашей системы свёртывания, никакой диагностической ценности не имеет. Эти же "мутации" встречаются у полностью здоровых людей без клинических признаков тромбофилии. Анализы должен назначить врач-гематолог.
Екатерина.