Это интересно: новости о главном - архив!

[root]

Синдром Клайнфелтера, который также известен как дисгенезия семенных канальцев, характеризуется наличием лишней Х-хромосомы (или нескольких лишних женских хромом).

В периоде внутриутробного развития у плода происходит нормальное развитие мужских половых органов, однако когда мальчик достигает подросткового возраста, в функционировании яичек происходят нарушения. Тот факт, что тестостерон вырабатывается в недостаточном количестве, влияет на то, что в крови повышается уровень гонадотропинов, фигура приобретает женские очертания, а вторичные мужские половые признаки развиваются недостаточно. При этом, как отмечают врачи, в данном случае у пациента все клетки имели аномальный хромосомный набор 47XXY (в более легких случаях часть клеток имеет нормальный набор хромосом 46XY). Даже при наличии мозаичного хромосомного набора бывает нелегко обнаружить в эякуляте сперматозоиды, чтобы потом использовать в ходе ЭКО, а в данном случае эмбриологам практически удалось сотворить чудо.

В результате экстракорпорального оплодотворения удалось получить три эмбриона. С целью исключения хромосомной патологии была проведена преимплантационная генетическая диагностика. Выяснилось, что один эмбрион имеет хромосомный набор XO (синдром Шерешевского-Тернера), а два других не имеют аномалий. После переноса один из эмбрионов прижился, в результате чего на свет появился совершенно здоровый мальчик.

[Юлечек81]

А в какой клинике добились этого??? support

[Ждем_аиста]

здорово! действительно, почему не говорят, в какой клинике?

[AtlantiD]

как раз наш случай! было бы интересно услышать подробности и в какой клинике естественно тоже